Эксперты обсудили вопросы подтверждения производства российской медицинской продукции

18 ноября 2025 года в ТПП РФ состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности на тему: «Вопросы подтверждения производства российской промышленной продукции. Совершенствование системы подготовки документов и оснований для включения медицинских изделий в реестр российской промышленной продукции».

Открыл заседание и выступили с приветственным словом вице-президент Торгово-промышленной палаты Российской Федерации Владимир Падалко.

Модераторами заседания выступили председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности Николай Дайхес и председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин.

На заседании выступили: заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Дмитрий Галкин, директор Департамента экспертизы и сертификации ТПП РФ Евгений Ильичев, заместитель директора Научно-исследовательского центра развития радиоэлектронной аппаратуры ФГБУ «ВНИИР» Алексей Кусакин, генеральный директор ФГАУ «Институт медицинских материалов» Минпромторга России Илья Казеев, генеральный директор АО «МТЛ» Али Байларович Эйлазов, генеральный директор ООО «Нейрософт» Ирина Маламант, генеральный директор ООО «ДНК-Технология» Владимир Колин, генеральный директор АО «РТ-Медицинские Технологии» Сергей Дмитроченко, генеральный директор ООО «Гранат Био Тех» Александр Шишов, генеральный директор по правовым вопросам ООО «М.К.Асептика» Ольга Родионова, заместитель генерального директора по правовым вопросам ООО «М.К.Асептика» Алексей Россихин, и.о. заведующего кафедрой экономики и права в здравоохранении ФГБОУ ДПО «Российская Медицинская Акдемия Непрерывного профессионального Образования» Минздрава России Аркадий Гольдберг.

Участники мероприятия обратили внимание на необходимость уточнения требований к оценке технологических процессов, предусмотренных проектом изменений в постановление Правительства РФ от 17.07.2015 №719 «О подтверждении производства российской промышленной продукции», внесли предложения в части полноты и достаточности критериев отнесения медицинских изделий к российской промышленной продукции,  ускорения разработки Методических рекомендаций по подготовке документов и проведению экспертной оценки отдельных видов медицинских изделий на соответствие критериям, установленным постановлением Правительства РФ от 17.07.2015 №719, а также улучшению взаимодействия регуляторов при рассмотрении заявлений на включение медицинских изделий в реестр российской промышленной продукции.

Сформулированные по итогам заседания предложения будут направлены в Минпромторг России.